接种新冠疫苗BNT162b2 后，中和抗体从母体有效转移到新生儿：病例报告和文献
该研究进行了病例报告：一名28岁孕妇在妊娠25周时接种了第一剂mRNA新冠疫苗BNT162b2（Pfizer-BioNTech，德国），在妊娠30周时接种了第二剂新冠疫苗。产前未报告问题，接种疫苗后未报告严重不良事件。预产期是7月4日，但6 月26日在比利时的Centre Hospitalier Régional (CHR)医院进行了分娩。分娩时无并发症报告，新生儿各项指标均正常，4周时，新生儿的情况仍然良好。
实验组仅在分娩时即接种疫苗后第90天，同时收集母体和脐带血样本；对照血清选自 CRO-VAX HCP研究队列，包括13名年龄在25至35岁且没有新冠肺炎感染史的非孕妇，分别在接种疫苗第0天、第14天、第28天、第42天、第56天和第90天收集血液，均使用太阳集团tyc4633生产的化学发光法新冠中和抗体检测试剂检测全部样本的血清中和抗体水平。母体和脐带血的NAb（中和抗体）滴度分别为163AU/mL和906 AU/mL，而对照组在接种疫苗90天后NAb滴度为427 AU/mL（几何平均值；95% CI，222-820 AU/mL），NAb抗体的母胎转移比值为5.56。
一名妊娠25周的孕妇在接种新冠疫苗BNT162b2 后，成功地将中和抗体转移到胎儿。脐带中的中和抗体水平大约是母血的5倍，而总抗体水平仅增加了2倍。这表明能穿过滋养层细胞屏障的抗体具有与中和能力相关的特定特征。
研究指出：尽管出于多种原因（包括对胎儿暴露的伦理问题），孕妇和哺乳期妇女已被排除在新冠疫苗研究的临床试验之外，但现在越来越多的证据表明，这些疫苗对胎儿和妇女都是安全有效的。怀孕期间接种新冠疫苗对于控制疾病负担和降低产前、围产期和产后时期的发病率至关重要。建议将孕妇纳入新冠疫苗开发的研究计划，以便为该人群提供疫苗研究的公平利益。
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