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COVID-19复发感染患者的血清抗体谱

COVID-19复发感染患者的血清抗体谱

发表时间：2022-07-18

研究报道了一名COVID-19复发感染患者， 发现可以在第一次感染中检测到血清中和抗体，但在第二次感染中无法检测到IgM抗体。 在复发感染期间，住院后8天内发现中和抗体和高亲和力IgG抗体，而未检测到IgM抗体。在复发感染过程中发现高亲和力IgG抗体和高滴度中和抗体。表明启动第一次感染后的免疫作用，使第二次感染的抗体反应更加强烈。原发感染后的B细胞成熟可导致生成浆细胞和记忆B细胞。在复发感染期间，这些记忆B细胞可以迅速分化为浆母细胞，从而产生高亲和力IgG抗体和高滴度中和抗体。
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与宠物店相关引发的香港新冠疫情：新冠病毒Delta变体AY.127可能在动物与人类之间传播

与宠物店相关引发的香港新冠疫情：新冠病毒Delta变体AY.127可能在动物与人类之间传播

发表时间：2022-07-18

研究背景：SARS-CoV-2可以感染人类和其他哺乳动物，包括仓鼠。叙利亚 (Mesocricetus auratus) 和矮小的 (Phodopus sp.) 仓鼠在实验室环境中易感染SARS-CoV-2。但是，尚未报告与宠物店相关的COVID-19爆发。方法：我们对由Delta变体AY.127引起的与宠物店相关的COVID-19 爆发进行了调查，涉及至少三名香港患者。我们测试了从与此次疫情相关的患者、环境和仓鼠中收集的样本，并对RT-PCR 阳性样本进行了全基因组测序分析。结果：患者包括宠物店老板（患者1）、宠物店女顾客（患者2）和患者2的丈夫（患者3）。调查显示，从宠物店及其相关仓库采集的环境样本中，分别有 17.2%（5/29）和 25.5%（13/51）的环境标本经RT-PCR 检测呈SARS-CoV-2 RNA 阳性。从仓库随机收集的安乐死仓鼠中，3% (3/100) 通过RT-PCR检测出SARS-CoV-2 RNA呈阳性，通过ELISA 检测出抗 SARS-CoV-2 抗体呈血清阳性。全基因组分析表明，虽然此次暴发的所有基因组都属于Delta变种AY.127，但来自不同患者和仓鼠笼的基因组之间至少存在3个核苷酸差异。基因组分析表明，仓鼠种群中出现了多种菌株，这些不同的菌株很可能通过直接接触或环境传播给人类。结论：我们的研究表明SARS-CoV-2可能在仓鼠与人类之间传播。由于宠物交易在世界各地很普遍，这可能代表了这种大流行病毒的国际传播途径。
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PIMS-TS，COVID-19和SARS-CoV2血清反应阳性儿童的血浆生物标志物分析-来自印度南部的横断面观察研究

PIMS-TS，COVID-19和SARS-CoV2血清反应阳性儿童的血浆生物标志物分析-来自印度南部的横断面观察研究

发表时间：2022-07-18

儿童感染SARS-CoV-2可表现为多种临床表型，因此了解发病机理对临床轨迹和治疗方法至关重要。在印度钦奈的一家三级儿童医院，我们进行了多重免疫分析，比较了SARS-CoV-2感染的小儿炎症性多系统综合征（PIMS-TS），急性新冠肺炎（COVID-19）和感染SARS-CoV-2的儿童血浆生物标志物。发现促炎细胞因子，趋化因子和生长因子与新冠肺炎临床表型相关。PIMS-TS儿童的细胞因子，IFNγ，IL-2，TNFα，IL-1α，IFNα，IFNβ，IL-6，IL-15，IL-17A，GM-CSF，IL-10，IL-33和IL-Ra的水平显著升高；与COVID-19、血清反应阳性和对照组相比，趋化因子，CCL2，CCL19，CCL20和CXCL10升高，VEGF，粒酶B和PDL-1升高。同样，血清阳性儿童与对照组儿童相比，IFNγ，IL-2，IL-1α，IFNβ，IL-17A，IL-10，CCL5和CXCL10的水平升高。PIMS-TS和COVID-19儿童的血浆生物标志物与CRP呈正相关，与淋巴细胞计数和钠水平呈负相关。
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第三剂重组亚单位疫苗的异源加强免疫可增加针对不同新冠病毒变异株的中和抗体和T细胞免疫

第三剂重组亚单位疫苗的异源加强免疫可增加针对不同新冠病毒变异株的中和抗体和T细胞免疫

发表时间：2022-07-18

在健康成人中接种两剂灭活的新冠疫苗--北京科兴（CoronaVac）或国药北京生物（BBIBP-CorV），然后接种第三针重组亚单位疫苗--安徽智飞（Zifivax）（异源接种组，IIS组），而对照组则接种第三针灭活疫苗（CoronaVac或BBIBP-CorV）（同源接种组，III组），探索第三针加强疫苗不同接种策略的安全性和免疫原性。
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新冠mRNA 疫苗BNT162b2 触发一致的交叉体液和细胞反应

新冠mRNA 疫苗BNT162b2 触发一致的交叉体液和细胞反应

发表时间：2022-07-18

随着SARS-CoV-2大流行，新冠疫情在全球范围内继续肆虐，大量突变体 (VOC) 的出现，对疫苗的保护功效和市售检测手段的可靠性提出了挑战。该研究表明，通过接种两剂BNT162b2疫苗可引发强烈的SARS-CoV-2特异性免疫反应，在37名卫生保健工作者 (HCW) 的队列中，进行了疫苗接种后进行长达3个月的评估。通过四种市售化学发光免疫测定法 (CLIA) 评估的SARS-CoV-2特异性抗体反应，在质量上与金标准体外中和测定法 (NTA) 提供的结果一致。然而，我们无法观察到CLIA检测检测到的抗体数量与NTA 检测到的中和活性之间的相关性。几乎所有受试者都产生了SARS-CoV-2特异性T细胞反应。此外，接种疫苗的HCW 对EU (B.1)、Alpha (B.1.1.7)、Gamma (P.1) 和 Eta (B.1.525) SARS-CoV-2 突变体产生了类似的保护性中和抗体反应，而Beta (B.1.351) 和Delta (B.1.617.2) 突变株表现出一致的部分免疫逃避。这些结果强调了疫苗引发的免疫反应和强大的抗体滴度的重要性。研究认为，在定义未来的疫苗接种策略时应考虑这些相关结果。
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在接种两剂新冠疫苗BNT162b2后4个月内，医护人员的体液反应降低

在接种两剂新冠疫苗BNT162b2后4个月内，医护人员的体液反应降低

发表时间：2022-07-18

该研究在医护人员 (HCW) 中对新冠疫苗BNT162b2接种后，观察体内的体液反应。对来自9名接种疫苗的HCW的45份血清进行了B、Alpha、Beta 和Gamma新冠病毒突变株的活病毒中和试验。体液反应在第一次接种后一个月显示中位抗S滴度为728 AU/mL [343-1612]，一个月后抗体达到峰值，第二次接种疫苗后中位抗S滴度11720 AU/mL [8350-20056] ，然后逐渐下降，在第二次接种疫苗后4个月达到平台期(3059 AU/mL [2314-5124])。在第一次接种疫苗后两个月（即第二次接种后一个月）观察到强烈的抗体反应，随后从第一次接种后的两个月到四个月急剧下降。第一次疫苗接种后的四到五个月，抗体滴度保持轻微下降，但仍呈现可检测到的S IgG抗体和中和抗体阳性结果。
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9例低传播风险的无症状携带者的SARS-CoV-2核酸和血清IgG均呈阳性

9例低传播风险的无症状携带者的SARS-CoV-2核酸和血清IgG均呈阳性

发表时间：2022-07-18

该研究回顾性地分析了9例确认为无症状的携带者，这些携带者的SARS-CoV-2核酸和特异性IgG均为阳性（患者1-3的IgG和IgM阳性，其他患者为IgG阳性但IgM阴性）。无症状携带者具有极低的传播风险，如此低的传播风险可能部分与高Ct值有关。传播风险低的其他可能原因：（1）在这些已确认的无症状携带者中，病毒的传染性可能会降低；（2）如果没有相关症状（例如打喷嚏和咳嗽），病毒脱落可能无效，从而降低了密切接触引起感染的风险。
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一项前瞻性队列研究表明，COVID-19患者的血液病毒载量动态与临床结果密切相关

一项前瞻性队列研究表明，COVID-19患者的血液病毒载量动态与临床结果密切相关

发表时间：2022-07-18

一项前瞻性队列研究表明，COVID-19患者的血液病毒载量动态与临床结果密切相关。研究旨在调查52名患者（中位年龄，62岁； 31名[59.6％]男性）的血液病毒载量和清除动力学，并基于新型的一步式RT液滴数字化技术（RT-ddPCR）探讨其与临床特征和结果的相关性。通过使用一步式RT-ddPCR，该队列的92.3％（52个中的48个）定量检测到血液病毒载量。血液和口咽拭子测试之间的一致性为60.92％（87个中的53个）。一步法 RT-ddPCR 检测的假阳性率为3.03%，检测的50%置信区间低于54.026 拷贝/mL血浆。所有危重病人的血液病毒载量均未减少，而普通患者和重症患者表现出相似的清除病毒载量的能力，危重病人的病毒载量明显高于普通病人和重症病人。在52名研究患者中，有30名（58％）从医院出院。在30名出院患者中，有一半的血液病毒载量保持阳性，其中76.9％（13人中的10人）在随访时完全清除了他们的血液病毒载量。同时，他们的近亲都没有感染的证据。血液病毒检测的定量测定对COVID-19患者的治疗具有重要的临床意义。
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