使用中和抗体检测疫苗接种后，体内抗体中和奥密克戎和其他新冠病毒突变株的能力
发表时间：2022-07-18
该研究使用太阳集团tyc4633提供的中和抗体检测方法来确定疫苗诱导的抗体中和突变体 (VOC) 的能力。在九名接种新冠疫苗BNT162b2的医护人员 (HCW) 中，在第二次和第三次接种后，用Omicron以及其他突变株感染后，中和抗体测定观察到最低的中和抗体滴度。接种第三剂疫苗后的体液反应水平显着高于第二剂后，这证实了第三剂疫苗的接种具有增强作用。第三次接种新冠疫苗BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) 剂量后一个月，Delta的中和活性为75%，而Omicron的中和活性低于50%，奥秘克戎（Omicron）能够逃避疫苗产生的抗体。
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COVID-19在普通感冒冠状病毒感染患者中的发生率和严重程度
发表时间：2022-07-18
最近的一些研究提出了人类普通感冒冠状病毒（CCCoV）和SARS-CoV-2之间存在免疫交叉反应性。未接触SARS-CoV-2的人类可能携带在细胞培养物中中和SARS-CoV-2的抗体，以及识别SARS-CoV-2和CCCoV之间共享表位的T细胞。该研究发现在有CCCoV感染史的患者和既往常见且免疫学上无关的呼吸道感染（鼻病毒感染）的患者中，SARS-CoV-2感染的发生率相似。住院和/或转诊至重症监护室所反映的COVID-19的严重程度并未因先前证实的CCCoV感染而显著降低。先前核实的感染（包括由CCCoV引起的感染）并没有提供针对SARS-CoV-2感染或住院治疗的显著保护。但出乎意料的是，先前证实感染甲型冠状病毒的患者经过年龄校正后，显示出更高的住院风险。
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临床因素对新冠肺炎康复者6个月后中和抗体水平的影响
发表时间：2022-07-18
既往报道的在新冠肺炎康复者中的中和抗体（NAb）水平的下降率存在很大的差异。然而，关于这种现象的相关影响因素知之甚少。本研究通过调查入院时可影响新冠肺炎康复者NAb水平的因素，建立了新冠肺炎康复者NAb水平预测模型，共纳入306名从中国武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院（以下简称同济医院）康复的新冠肺炎患者。所有新冠肺炎患者在康复6个月后均使用太阳集团tyc4633（以下简称太阳集团tyc4633）的中和抗体试剂检测体内的中和抗体水平。研究根据NAb水平的高低，将患者分为两组，分别为NAb高水平组（NAb-high, n=152）和Nab低水平组（NAb-low, n=152）。98%（300/306，98.0 %）新冠肺炎康复者检测到了中和抗体。NAb-high组中位值为108.8（85.0，161.8）AU/ml；NAb-low组中位值为34.9（23.1，48.1）AU/ml。此外，将NAb水平前25%的患者和NAb水平后25%的患者进一步分为NAb-higher组（n=76）和NAb-lower组（n=76），NAb-higher组中位值为155.3（116.6，200.7）AU/mL；NAb-lower中位值为23.2（16.2，30.1）AU/mL。所有新冠肺炎患者康复出院后6个月的总体NAb中位浓度为63.1（34.7，108.9）AU/mL。
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COVID-19 患者中 SARS-CoV-2 特异性抗体的持续存在
发表时间：2022-07-18
为了更好地理解SARS-CoV-2感染后的体液免疫， 该研究对114名自症状出现后8周内接受抗体监测的COVID-19住院患者进行回顾性调查。研究通过化学发光法检测了共计445份血清样品，发现从症状出现的第2周到第8周，特异性IgM抗体的阳性率高达80％以上，然后在第12周阳性率迅速下降至30％以下；而IgG抗体浓度在下降之前，至少在3个月内保持高水平。与非严重组患者相比，临床症状严重的患者从第3周至第8周的血清IgM水平更高（P = 0.012），而IgG水平没有显著差别（P = 0.053）。第3周至第8周的血清IgM水平与病毒RNA检测呈阳性（r = 0.201，P = 0.044），白蛋白水平（r = -0.295，P = 0.003），乳酸脱氢酶（LDH）水平（r = 0.292，P = 0.003），碱性磷酸酶（ALP）水平（r = 0.254，P = 0.010），C反应蛋白（CRP）水平（r = 0.281， P = 0.004）相关；而血清IgG水平与年龄相关（r = 0.207，P = 0.038）。该研究深入了解了SARS-CoV-2抗体的持续时间以及病毒与宿主系统之间的相互作用。
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接种新冠疫苗BNT162b2 后，中和抗体从母体有效转移到新生儿：病例报告和文献
发表时间：2022-07-18
该研究进行了病例报告：一名28岁孕妇在妊娠25周时接种了第一剂mRNA新冠疫苗BNT162b2（Pfizer-BioNTech，德国），在妊娠30周时接种了第二剂新冠疫苗。产前未报告问题，接种疫苗后未报告严重不良事件。预产期是7月4日，但6 月26日在比利时的Centre Hospitalier Régional (CHR)医院进行了分娩。分娩时无并发症报告，新生儿各项指标均正常，4周时，新生儿的情况仍然良好。
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可能存在宫内感染：出生后50天内核酸检测结果阳性和SARS-CoV-2特异性抗体水平持续阳性
发表时间：2022-07-18
感染SARS-CoV-2是否会影响子宫内的胎儿，这对母亲和新生儿的健康都很重要。该研究报告了一名足月生产的新生儿，其没有COVID-19的症状，但其母亲在妊娠第32周时出现了新冠肺炎（COVID-19）的症状，对胎盘进行病理检查显示轻微的局部炎症。对该新生儿进行系列定量抗体检测结果显示，出生当天的IgM水平升高，并且在出生后28天之内逐渐下降至阴性水平；IgG水平逐渐下降，但在出生后第50天时，IgG抗体检测结果仍为阳性；抗体水平的连续动态变化与其母亲的一致。对该新生儿咽拭子和肛门拭子样本进行新冠病毒微滴数字PCR检测，在第7天时检测为阳性（750拷贝/ ml和892拷贝/ ml），在第14天时检测为阴性。该报告通过检测新生儿IgM抗体评估其宫内感染的情况。尽管宫内感染的可能性很高，但长期接触COVID-19母体的新生儿预后良好。
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423例新型冠状病毒肺炎患者血清抗体检测结果与临床诊断应用价值研究
发表时间：2022-07-18
目的对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者特异性IgM和IgG检测结果进行描述性分析,为临床病例诊治应用提供参考。方法采用化学发光法对423例COVID-19确诊或疑似病例特异性IgM和IgG抗体水平进行检测,对不同临床特征患者检测结果进行比较分析。结果COVID-19确诊病例特异性IgM和IgG的阳性率分别为80. 4% (314/388)和98. 2% ( 381/388) ;COVID-19疑似病例特异性IgM和IgG的阳性率分别为0%( 0/24)和45.8%( 11/24)。发病时间在6周及以上确诊患者,IgG抗体阳性率为100%。发病5~8周(均值:112.70 AU/ml) 病例IgG滴度水平总体高于发病1~4周(均值:85.01 AU/ml)病例(U=8531, P<0.000 1)。危重症患者IgG滴度水平高于普通型和重症患者,均值达到137.61 AU/ml。结论特异性 IgM和IgG在COVID- 19病例诊断中具有较强的应用价值,建议加强患者体内IgM和IgG滴度水平的追踪监测。
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新型冠状病毒特异性 IgM/IgG 抗体检测的临床应用价值
发表时间：2022-07-18
评价新型冠状病毒(SAＲS-CoV-2)特异性 IgM 和 IgG 抗体在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者中的临床价值。方法 收集 2020 年 1 月 1 日至 3 月 13 日在长江大学附属第一医院住院的 COVID-19 患者 108 例、疑似患者 23 例以及其他病例 90 例，采用化学发光法检测所有研究对象的 SAＲS-CoV-2 特异性 IgM 和 IgG 抗体，以 SAＲS-CoV-2 核酸 ＲT-PCＲ 检测结果作为比对标准，对其进行评价，并分析抗体与疾病病程之间的关系。结果 确诊患者的首发症状以发热、咳嗽、乏力为主。重型/危重型患者的年龄明显高于普通型患者。IgM/IgG 联合检测比 IgM 和 IgG 单独检测的敏感性高。IgM/IgG 诊断的敏感性、特异性、准确性、阳性似然比、阴性似然比分别为 98.1%、89.4%、93.7%、9.24、0.02。普通型和重型/危重型 IgM 或 IgG 抗体阳性率差异无统计学意义。不同时间段 IgM/IgG 抗体下降的程度不一样。结论 SAＲS-CoV-2 特异性 IgM 和 IgG 抗体检测对COVID-19的诊断很重要，联合 ＲT-PCＲ 可以更好地排除或确诊，避免疾病漏诊。
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